我們每個人都有兩只耳朵，耳為五官之一，是構成面部外形的重要器官，雖然只是身體的很小的一部分，但是具有復雜的三維結構。耳是聽覺和平衡覺的外周感受器官。由外耳、中耳、內耳三部分組成。我們直觀能看到的就是耳廓。先天性耳廓畸形不僅僅是美學意義上缺陷，還可能影響患兒的聽力、身體及心理發育，從而影響其社會活動。
先天性耳廓畸形的分類
臨床上，大約有15-29%的新生兒出生后耳廓形態畸形，那么我們如何來判斷寶寶的耳廓是否為畸形呢？
新生兒耳廓畸形分為以下 9 種類型：招風耳，垂耳，杯狀耳，Stahl"s 耳，環縮耳，隱耳，橫向突出耳輪角，耳輪畸形和復合畸形。
1、招風耳為耳甲與耳舟間的角度大于 90°（正常為 90°），通常在 150°以上。臨床表現為耳廓平坦，與顱骨呈90°，耳廓較大，不完全對稱。對耳輪發育不全，耳甲腔深大，耳舟及對耳輪正常解剖形態消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于 150°或完全消失。耳廓上端與顱側壁距離大于 1.2 cm。
2、垂耳表現為耳輪自身折疊，耳廓上部呈幕狀垂落，遮蓋對耳輪上腳，致耳廓高度降低。
3、杯狀耳表現為耳輪緣緊縮，耳輪及耳廓軟骨卷曲和粘連，耳輪腳位置向前下移位，常合并有耳廓橫突畸形；耳廓變小，主要是長度變短；位置變低；耳廓前傾，類似招風耳，但耳舟及三角窩變窄而不消失，患者平躺時，耳廓呈向上的杯子。
4、Stahl"s耳表現為對耳輪上腳與耳輪間有異常突起，形成異常的對耳輪第三腳；耳舟消失；突起部位的耳輪不卷曲；對耳輪上腳消失。
5、環縮耳表現為耳輪緣與對耳輪粘連，耳舟消失。
6、隱耳又稱袋狀耳，可為單側或雙側，表現為耳廓軟骨上端隱入顳部頭皮的皮下，上方的顱耳溝變淺或消失，無明顯的耳后溝。用手指向外牽拉耳廓上部，則能顯露出耳廓的全貌，但松開后，因皮膚的緊張度和軟骨的彈性又使其回復原狀。輕度者，僅耳廓上部皮膚短缺；重度者，除皮膚嚴重短缺外，耳廓上部的軟骨也明顯發育不良，表現為耳輪部向前卷曲、舟狀窩變形、對耳輪亦常屈曲變形等。
7、橫向突出耳輪角表現為耳甲腔中耳輪腳異常突起，部分突起可延長至對耳輪。
8、耳輪畸形表現為耳輪緣不卷曲，耳輪扁平，甚至消失。耳輪可因壓迫卷曲而緊貼對耳輪，導致耳舟消失。
9、復合畸形為合并 2 種或 2種以上的畸形。
產生先天性耳廓畸形的病因
很多家長都有疑問，為什么自己孕期很注意也會有先天性耳廓畸形？那么先天性耳廓畸形的病因是什么呢？耳廓畸形病因較復雜目前認識到的有：生物因素、化學因素、物理因素、遺傳因素、環境因素等。
有相關研究表明：父親吸煙、飲酒程度越嚴重，新生兒患小耳畸形的危險性越大，母親孕期酗酒也是危險因素，以及妊娠異常、產程異常、胎膜早破、會陰撕裂、都與新生兒耳廓畸形有相關性。故父母們日常生活中也要避免這些危險因素。
耳廓畸形怎么辦？捏捏就好？
很多家長發現新生兒耳廓畸形的時候，往往采取觀望等待的態度，寄語希望讓孩子自行矯正，或者以為經常用手捏捏就好，或者以為需要待孩子長大后再行手術矯正，以及我經常聽到很多家長說耳廓畸形是因為小時候沒睡好，靠改變睡姿就能讓耳廓恢復正常嗎？答案肯定是否定的。
大部分耳廓形態畸形是可以通過人為干預，在新生兒期就可以得到矯正，而不必等到6歲通過手術矯形，孩子出生一周到六周內，受母體雌激素的影響，耳軟骨彈性小、透明質酸含量高，可塑性強。直到6周時才會降到與年長孩子大致相同的水平，嬰兒的耳廓硬度才會逐漸增加。因此，新生兒早期采用非手術法矯正耳廓畸形是可行的，家長必須把握合適的塑形時機。
目前從國外進的earwell？耳矯正系統可以進行有效、無創的糾正超過90%的耳廓畸形，這種矯治方法操作簡單，無痛苦，矯正率高，避免麻醉手術，對寶寶無傷害，家長們無需擔憂，此外越早治療治療率越高，30天內進行治療，治愈率在95%以上，如果錯過30天的治療窗時間，治愈率會隨之下降。故家長們應該把握比較佳治療時間，及時治療。
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